Reclutamiento de participantes
Cuando el estudio necesita llegar a más personas, C2R puede apoyar el reclutamiento mediante el enfoque aprobado para ese estudio.
Apoyo para estudios clínicos
La inscripción en un estudio implica más que encontrar posibles participantes.
Consent2Randomize ayuda a los centros de investigación con el reclutamiento de participantes, el seguimiento y las tareas iniciales después de que una persona muestra interés, o ambos, según el estudio.
Su centro define el trabajo que C2R realiza: contacto inicial, evaluación preliminar aprobada por el centro, seguimiento, coordinación de citas, documentación y entrega organizada de información al equipo de investigación.
Apoyo según las necesidades del estudio
Apoyo después del interés inicial
Si ya recibe consultas o referencias, C2R puede realizar el seguimiento y las tareas iniciales acordadas antes de la evaluación formal y el consentimiento informado.
Reclutamiento y seguimiento
El alcance puede incluir tanto la generación de interés como el trabajo inicial que sigue, según lo que el centro decida delegar.
Su equipo conserva el control clínico
C2R realiza únicamente el trabajo aprobado por su centro. La evaluación formal, las decisiones finales sobre elegibilidad, el consentimiento informado, la supervisión del protocolo, las decisiones médicas y la asignación aleatoria corresponden al equipo de investigación.
Atención en inglés y español
Podemos incluir apoyo en inglés y español en las comunicaciones aprobadas, la evaluación preliminar, el seguimiento y la coordinación de citas. Se puede organizar apoyo en otros idiomas según las necesidades del estudio y la disponibilidad.
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También ayudamos a pacientes y familiares a explorar información pública, entender el proceso y preparar preguntas para el equipo de investigación.
Información para pacientes